Gen
LRIG2
leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2
- HGNC 20889↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000198799↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 9860↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 1p13.2
- Współrzędne
- Chromosom 1: 113 073 198–113 132 260 (GRCh38)
- Eksony
- 18 eksonów na odcinku 59,1 kb
- Białko
- 1065 aminokwasów
- Znany również jako
- KIAA0806
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000361127.6NM_014813.3
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj LRIG2 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu LRIG2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Budowa genu LRIG2
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Znane miejsca powodujące choroby
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 11,6 kb z 59,1 kb genu; 3198 z tych zasad kodują białko.
Jak test genomu odczytuje LRIG2
4
pozycje w LRIG2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.
Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 59,1 kb genu LRIG2, łącznie z intronami, a nie tylko 11,6 kb eksonów.
Cechy powiązane z genem LRIG2
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać LRIG2. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen LRIG2: leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/lrig2
Dante Labs. Gen LRIG2: leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/lrig2
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni