Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

HPSE2

heparanase 2 (inactive)

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
10q24.2
Współrzędne
Chromosom 10: 98 457 077–99 235 852 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 778,8 kb
Białko
592 aminokwasów
Znany również jako
HPA2, HPR2
Poprzednie symbole
UFS
Transkrypt MANE Select
ENST00000370552.8NM_021828.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu HPSE2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu HPSE2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 10, z nawiasem wskazującym położenie HPSE2. HPSE2 i 21 genów w pobliżu na chromosomie 10, od 97 678 301 do 100 014 628.Chromosom 1010q24.2p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.398 Mb98,5 Mb99 Mb99,5 Mb100 MbAVPI1: 97 672 966–97 687 561, nić ujemnejAVPI1MARVELD1: 97 713 173–97 718 150, nić dodatniejMARVELD1ZFYVE27: 97 737 111–97 760 907, nić dodatniejZFYVE27SFRP5: 97 766 751–97 772 287, nić ujemnejSFRP5GOLGA7B: 97 821 898–97 871 580, nić dodatniejGOLGA7BCRTAC1: 97 854 711–98 030 828, nić ujemnejCRTAC1R3HCC1L: 98 134 608–98 245 624, nić dodatniejR3HCC1LLOXL4: 98 247 686–98 268 650, nić ujemnejLOXL4PYROXD2: 98 379 888–98 415 215, nić ujemnejPYROXD2HPS1: 98 410 939–98 446 966, nić ujemnejHPS1: 98 414 002–98 446 920, nić ujemnejHPSE2: 98 457 077–99 235 852, nić ujemnejHPSE2CNNM1: 99 329 030–99 394 330, nić dodatniejCNNM1GOT1: 99 396 869–99 431 465, nić ujemnejGOT1NKX2-3: 99 532 928–99 536 524, nić dodatniejNKX2-3SLC25A28: 99 610 509–99 622 793, nić ujemnejSLC25A28: 99 651 595–99 732 112, nić ujemnejENTPD7: 99 659 415–99 712 489, nić dodatniejENTPD7COX15: 99 694 554–99 732 858, nić ujemnejCOX15CUTC: 99 702 558–99 758 005, nić dodatniejABCC2: 99 782 640–99 853 670, nić dodatniejABCC2DNMBP: 99 875 576–100 010 049, nić ujemnejDNMBPSchemat HPSE2: 12 eksonów na nici ujemnej chromosomu 10Ekson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 98 457 077–98 459 739, 2663 zasadEkson 11: 98 482 636–98 482 782, 147 zasadEkson 10: 98 490 051–98 490 196, 146 zasadEkson 9: 98 614 904–98 615 018, 115 zasadEkson 8: 98 620 602–98 620 708, 107 zasadEkson 7: 98 641 847–98 641 940, 94 zasadEkson 6: 98 693 900–98 693 947, 48 zasadEkson 5: 98 721 657–98 721 828, 172 zasadEkson 4: 98 743 883–98 744 056, 174 zasadEkson 3: 99 144 238–99 144 399, 162 zasadEkson 2: 99 232 348–99 232 505, 158 zasadEkson 1: 99 235 513–99 235 852, 340 zasad1210515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,3 kb z 778,8 kb genu; 1779 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje HPSE2

14

pozycje w HPSE2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 778,8 kb genu HPSE2, łącznie z intronami, a nie tylko 4,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HPSE2: heparanase 2 (inactive). Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/hpse2

Vancouver

Dante Labs. Gen HPSE2: heparanase 2 (inactive) [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/hpse2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test