Egenskap
Bleeding gums
Klinisk navn: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Sammendrag
- Også kalt
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Bleeding gums, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test61 gener knyttet til Bleeding gums
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bleeding gums forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Alltid | I 2 tilstander |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Alltid | I 1 tilstand |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Alltid | I 1 tilstand |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Alltid | I 1 tilstand |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| C1Scomplement C1s | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGAfibrinogen alpha chain | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| FGBfibrinogen beta chain | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| FGGfibrinogen gamma chain | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| JAK2Janus kinase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F10coagulation factor X | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| F7coagulation factor VII | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 21 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CATcatalase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FYB1FYN binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GP9glycoprotein IX platelet | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| IFNGinterferon gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF23kinesin family member 23 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker