Egenskap
Excessive bleeding after minor trauma
Klinisk navn: Persistent bleeding after trauma
Sammendrag
- Også kalt
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Excessive bleeding after minor trauma
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Excessive bleeding after minor trauma forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FGAfibrinogen alpha chain | Alltid | I 2 tilstander |
| FGBfibrinogen beta chain | Alltid | I 2 tilstander |
| FGGfibrinogen gamma chain | Alltid | I 2 tilstander |
| F9coagulation factor IX | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| VWFvon Willebrand factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker