Egenskap
Abnormally heavy bleeding during menstruation
Klinisk navn: Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormally heavy bleeding during menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test43 gener knyttet til Abnormally heavy bleeding during menstruation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormally heavy bleeding during menstruation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| F7coagulation factor VII | Alltid | I 2 tilstander |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Alltid | I 1 tilstand |
| FYB1FYN binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Alltid | I 3 tilstander |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Alltid | I 3 tilstander |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Alltid | I 1 tilstand |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TPM4tropomyosin 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F11coagulation factor XI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GP9glycoprotein IX platelet | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRLRprolactin receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ANO6anoctamin 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F10coagulation factor X | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F2coagulation factor II, thrombin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| F5coagulation factor V | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GP6glycoprotein VI platelet | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 3 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker