Egenskap
Bloody nose
Klinisk navn: Epistaxis
Epistaxis, or nosebleed, refers to a hemorrhage localized in the nose.
Sammendrag
- Også kalt
- Frequent nosebleeds, Nose bleed, Nose bleeding, Nosebleed, Nasal haemorrhage, Nasal hemorrhage
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Bloody nose, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test110 gener knyttet til Bloody nose
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bloody nose forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Alltid | I 1 tilstand |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| F7coagulation factor VII | Alltid | I 2 tilstander |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Alltid | I 2 tilstander |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Alltid | I 3 tilstander |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Alltid | I 2 tilstander |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EPORerythropoietin receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGAfibrinogen alpha chain | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| FGBfibrinogen beta chain | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| FGGfibrinogen gamma chain | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PRTN3proteinase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SMAD4SMAD family member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ANO6anoctamin 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F10coagulation factor X | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| F11coagulation factor XI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| F5coagulation factor V | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 70 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VWFvon Willebrand factor | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTN1actinin alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM4tropomyosin 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GP6glycoprotein VI platelet | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GP9glycoprotein IX platelet | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLFN14schlafen family member 14 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker