Rasgo
Muscle ache
Nombre clínico: Myalgia
Pain in muscle.
Resumen
- También conocido como
- Muscle pain
- Sistema corporal
- Constitutional symptom
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test176 genes asociados a Muscle ache
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Muscle ache. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Siempre | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | Siempre | En 1 afección |
| FDX2ferredoxin 2 | Siempre | En 1 afección |
| GKglycerol kinase | Siempre | En 1 afección |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Siempre | En 1 afección |
| JPH1junctophilin 1 | Siempre | En 1 afección |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Siempre | En 1 afección |
| LPIN1lipin 1 | Siempre | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Siempre | En 5 afecciones |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Siempre | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Siempre | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Siempre | En 2 afecciones |
| RTN2reticulon 2 | Siempre | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Siempre | En 7 afecciones |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANO5anoctamin 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CASQ1calsequestrin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| DMDdystrophin | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| DTNAdystrobrevin alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GYS1glycogen synthase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 5 afecciones |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 136 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TLR4toll like receptor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCDC78coiled-coil domain containing 78 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD4CD4 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CTNNB1catenin beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ENO3enolase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FKRPfukutin related protein | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| FKTNfukutin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SVILsupervillin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANK1ankyrin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD247CD247 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCCDCC netrin 1 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYSFdysferlin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| LMNB1lamin B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NTN1netrin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLD4phospholipase D family member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| RAD51RAD51 recombinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNXBtenascin XB | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CAV3caveolin 3 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DNM1Ldynamin 1L | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FLNCfilamin C | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CAPN3calpain 3 | No registrado | En 1 afección |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | No registrado | En 1 afección |
| DSEdermatan sulfate epimerase | No registrado | En 1 afección |
| LDHAlactate dehydrogenase A | No registrado | En 1 afección |
| MYOTmyotilin | No registrado | En 1 afección |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | No registrado | En 1 afección |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | No registrado | En 1 afección |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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