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Rasgo

Exercise-induced muscle pain

Nombre clínico: Exercise-induced myalgia

The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.

HPO HP:0003738

Resumen

También conocido como
Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
Sistema corporal
Constitutional symptom

39 genes asociados a Exercise-induced muscle pain

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Exercise-induced muscle pain. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
FILIP1filamin A interacting protein 1SiempreEn 1 afección
GYS1glycogen synthase 1SiempreEn 1 afección
HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductaseSiempreEn 1 afección
LMNAlamin A/CSiempreEn 2 afecciones
SLC25A42solute carrier family 25 member 42SiempreEn 1 afección
TMEM126Btransmembrane protein 126BSiempreEn 1 afección
AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1Muy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2Muy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
FLNCfilamin CMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chainFrecuente (30–79 %)En 1 afección
ANO5anoctamin 5Frecuente (30–79 %)En 1 afección
DYSFdysferlinFrecuente (30–79 %)En 2 afecciones
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
LDHAlactate dehydrogenase AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
LPIN1lipin 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MATR3matrin 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MLIPmuscular LMNA interacting proteinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IFrecuente (30–79 %)En 1 afección
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIFrecuente (30–79 %)En 1 afección
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEFFrecuente (30–79 %)En 1 afección
PFKMphosphofructokinase, muscleFrecuente (30–79 %)En 1 afección
PGK1phosphoglycerate kinase 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
RNASEH1ribonuclease H1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BFrecuente (30–79 %)En 1 afección
BIN1bridging integrator 1A veces (5–29 %)En 1 afección
DNM2dynamin 2A veces (5–29 %)En 1 afección
MTMR14myotubularin related protein 14A veces (5–29 %)En 1 afección
MYF6myogenic factor 6A veces (5–29 %)En 1 afección
PMP22peripheral myelin protein 22A veces (5–29 %)En 1 afección
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associatedA veces (5–29 %)En 2 afecciones
RYR1ryanodine receptor 1A veces (5–29 %)En 3 afecciones
TPM2tropomyosin 2A veces (5–29 %)En 1 afección
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainNo registradoEn 1 afección
CAV3caveolin 3No registradoEn 1 afección
PGAM2phosphoglycerate mutase 2No registradoEn 1 afección
PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1No registradoEn 1 afección
STIM1stromal interaction molecule 1No registradoEn 1 afección
TRIM32tripartite motif containing 32No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Muscle ache

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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