Merkmal
Muscle ache
Klinische Bezeichnung: Myalgia
Pain in muscle.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Muscle pain
- Körpersystem
- Constitutional symptom
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen176 Gene mit Muscle ache verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Muscle ache auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDX2ferredoxin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GKglycerol kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| JPH1junctophilin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LPIN1lipin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Immer | In 5 Erkrankungen |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RTN2reticulon 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Immer | In 7 Erkrankungen |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANO5anoctamin 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CASQ1calsequestrin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| DMDdystrophin | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| DTNAdystrobrevin alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GLAgalactosidase alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GYS1glycogen synthase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LBRlamin B receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
136 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TLR4toll like receptor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC78coiled-coil domain containing 78 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD4CD4 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTNNB1catenin beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ENO3enolase 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FKRPfukutin related protein | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| FKTNfukutin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Binterleukin 12B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN2lipin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SVILsupervillin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANK1ankyrin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYSFdysferlin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| LMNB1lamin B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NTN1netrin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRTN3proteinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| RAD51RAD51 recombinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNXBtenascin XB | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV3caveolin 3 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CAPN3calpain 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYOTmyotilin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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