Znak
Muscle ache
Klinický název: Myalgia
Pain in muscle.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Muscle pain
- Tělesný systém
- Constitutional symptom
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Muscle ache, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test176 genů spojených s Muscle ache
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Muscle ache vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDX2ferredoxin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GKglycerol kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| JPH1junctophilin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| LPIN1lipin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Vždy | U 5 onemocnění |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Vždy | U 2 onemocnění |
| RTN2reticulon 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Vždy | U 7 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANO5anoctamin 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CASQ1calsequestrin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| DMDdystrophin | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| DTNAdystrobrevin alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GYS1glycogen synthase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 136 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC78coiled-coil domain containing 78 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ENO3enolase 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FKRPfukutin related protein | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| FKTNfukutin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Binterleukin 12B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SVILsupervillin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANK1ankyrin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYSFdysferlin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| LMNB1lamin B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NTN1netrin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| RAD51RAD51 recombinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNXBtenascin XB | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CAV3caveolin 3 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CAPN3calpain 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYOTmyotilin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů