Χαρακτηριστικό
Muscle ache
Κλινική ονομασία: Myalgia
Pain in muscle.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Muscle pain
- Σύστημα του οργανισμού
- Constitutional symptom
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Muscle ache, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας176 γονίδια που συνδέονται με το Muscle ache
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Muscle ache. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CR2complement C3d receptor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FDX2ferredoxin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GKglycerol kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JPH1junctophilin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LPIN1lipin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RTN2reticulon 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Πάντα | Σε 7 παθήσεις |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANO5anoctamin 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CASQ1calsequestrin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| DMDdystrophin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| DTNAdystrobrevin alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GYS1glycogen synthase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LBRlamin B receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 5 παθήσεις |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 136 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TLR4toll like receptor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC78coiled-coil domain containing 78 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD4CD4 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CTNNB1catenin beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ENO3enolase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FKRPfukutin related protein | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| FKTNfukutin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Binterleukin 12B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SVILsupervillin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ANK1ankyrin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYSFdysferlin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| LMNB1lamin B1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NTN1netrin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| RAD51RAD51 recombinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNXBtenascin XB | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CAV3caveolin 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DNM1Ldynamin 1L | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNCfilamin C | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CAPN3calpain 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYOTmyotilin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες