Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Muscle ache
Nazwa kliniczna: Myalgia
Pain in muscle.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Muscle pain
- Układ organizmu
- Constitutional symptom
Muscle acheHP:0003326
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Muscle ache, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test176 genów powiązanych z Muscle ache
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Muscle ache. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDX2ferredoxin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GKglycerol kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| JPH1junctophilin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LPIN1lipin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Zawsze | W 5 chorobach |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| RTN2reticulon 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 7 chorobach |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANO5anoctamin 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CASQ1calsequestrin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| DMDdystrophin | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| DTNAdystrobrevin alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GYS1glycogen synthase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 136 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TLR4toll like receptor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC78coiled-coil domain containing 78 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD4CD4 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ENO3enolase 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FKRPfukutin related protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FKTNfukutin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Binterleukin 12B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SVILsupervillin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYSFdysferlin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NTN1netrin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| RAD51RAD51 recombinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CAV3caveolin 3 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CAPN3calpain 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYOTmyotilin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni