Rasgo
Pain
An unpleasant sensory and emotional experience associated with actual or potential tissue damage, or described in terms of such damage.
Resumen
- Sistema corporal
- Constitutional symptom
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test98 genes asociados a Pain
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Pain. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANGangiogenin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANXA11annexin A11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATXN2ataxin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCNFcyclin F | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DAOD-amino acid oxidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MATR3matrin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEFHneurofilament heavy chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 58 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| OPTNoptineurin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PFN1profilin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRPHperipherin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXE1forkhead box E1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIPNlipase family member N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| REEP2receptor accessory protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGM1transglutaminase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CATcatalase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | No registrado | En 1 afección |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | No registrado | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | No registrado | En 1 afección |
| NGLY1N-glycanase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
- Abdominal pain327 genes
- Joint pain202 genes
- Muscle ache176 genes
- Chest pain143 genes
- Bone pain90 genes
- Back pain68 genes
- Limb pain18 genes
- Flank pain15 genes
- Chronic pain14 genes
- Painful menstruation14 genes
- Hip pain13 genes
- Epigastric pain12 genes
- Erythromelalgia10 genes
- Shoulder pain7 genes
- Allodynia5 genes
- Episodic pain3 genes
- Lower jaw pain3 genes
- Sore throat3 genes
- Groin pain2 genes
- Jaw pain2 genes
- Tendon pain2 genes
- Anal pain1 gen
- Costochondral pain1 gen
- Neuralgia
- Pain in head and neck region
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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