Tratto
Muscle ache
Nome clinico: Myalgia
Pain in muscle.
Riepilogo
- Detto anche
- Muscle pain
- Sistema corporeo
- Constitutional symptom
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test176 geni collegati a Muscle ache
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Muscle ache. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| FDX2ferredoxin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| GKglycerol kinase | Sempre | In 1 condizione |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Sempre | In 1 condizione |
| JPH1junctophilin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Sempre | In 1 condizione |
| LPIN1lipin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sempre | In 5 condizioni |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | In 1 condizione |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sempre | In 2 condizioni |
| RTN2reticulon 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sempre | In 7 condizioni |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sempre | In 2 condizioni |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ANO5anoctamin 5 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CASQ1calsequestrin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| DMDdystrophin | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| DTNAdystrobrevin alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GYS1glycogen synthase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LBRlamin B receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MVKmevalonate kinase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Molto spesso (80–99%) | In 5 condizioni |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
Mostra altri 136 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TLR4toll like receptor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCDC78coiled-coil domain containing 78 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CD4CD4 molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CTNNB1catenin beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ENO3enolase 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FKRPfukutin related protein | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| FKTNfukutin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL12Binterleukin 12B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LPIN2lipin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SVILsupervillin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANK1ankyrin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD247CD247 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCCDCC netrin 1 receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYSFdysferlin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| LMNB1lamin B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NTN1netrin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLD4phospholipase D family member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRTN3proteinase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| RAD51RAD51 recombinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNXBtenascin XB | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CAV3caveolin 3 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNM1Ldynamin 1L | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FLNCfilamin C | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CAPN3calpain 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Non registrato | In 1 condizione |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Non registrato | In 1 condizione |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Non registrato | In 1 condizione |
| MYOTmyotilin | Non registrato | In 1 condizione |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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