Cecha
Bifid uvula
Uvula separated into two parts most easily seen at the tip.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Bifid palatine uvula, Cleft of uvula, Cleft uvula, Forked uvula, Split uvula, Uvula bifida
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Bifid uvula, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test174 genów powiązanych z Bifid uvula
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bifid uvula. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| B9D2B9 domain containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Zawsze | W 5 chorobach |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Zawsze | W 3 chorobach |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Zawsze | W 3 chorobach |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UBBubiquitin B | Zawsze | W 2 chorobach |
| CDH11cadherin 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CUL3cullin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| EDN1endothelin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXH1forkhead box H1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| FTOFTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GAS1growth arrest specific 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 134 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HAAO3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF14kinesin family member 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF7kinesin family member 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| METTL23methyltransferase 23, arginine | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NODALnodal growth differentiation factor | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS23ribosomal protein S23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS28ribosomal protein S28 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SELENOIselenoprotein I | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Często (30–79%) | W 5 chorobach |
| SIX3SIX homeobox 3 | Często (30–79%) | W 5 chorobach |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMAD3SMAD family member 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| TCTN3tectonic family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BGNbiglycan | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BIN1bridging integrator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC45cell division cycle 45 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC6cell division cycle 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD4chromodomain helicase DNA binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DAG1dystroglycan 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FKRPfukutin related protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKTNfukutin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXI3forkhead box I3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNK9potassium two pore domain channel subfamily K member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYL11myosin light chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMKprotein O-mannose kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX7regulatory factor X7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEPHS1selenophosphate synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEPTIN9septin 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| TTNtitin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TXNL4Athioredoxin like 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMPD4sphingomyelin phosphodiesterase 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPL5ribosomal protein L5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SIX1SIX homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMSspermine synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni