Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

MYL11

myosin light chain 11

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
16p11.2
Współrzędne
Chromosom 16: 30 374 802–30 377 991 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 3,2 kb
Białko
169 aminokwasów
Znany również jako
MRLC2, HUMMLC2B
Poprzednie symbole
MYLPF
Transkrypt MANE Select
ENST00000322861.12NM_013292.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MYL11. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MYL11

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 16, z nawiasem wskazującym położenie MYL11. MYL11 i 48 genów w pobliżu na chromosomie 16, od 29 876 397 do 30 876 396.Chromosom 1616p11.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.330 Mb30,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 MbSEZ6L2: 29 871 159–29 899 582, nić ujemnejSEZ6L2ASPHD1: 29 900 363–29 919 864, nić dodatniejASPHD1KCTD13: 29 903 877–29 926 236, nić ujemnejKCTD13TMEM219: 29 940 885–29 973 052, nić dodatniejTMEM219TAOK2: 29 973 675–29 992 262, nić dodatniejHIRIP3: 29 992 314–29 996 126, nić ujemnejINO80E: 29 994 983–30 005 794, nić dodatniejINO80EDOC2A: 30 005 507–30 023 270, nić ujemnejDOC2AFIMP1: 30 023 198–30 027 736, nić dodatniejFIMP1TLCD3B: 30 024 425–30 052 978, nić ujemnej: 30 053 101–30 071 526, nić dodatniejALDOA: 30 064 164–30 070 457, nić dodatniejPPP4C: 30 075 967–30 085 391, nić dodatniejTBX6: 30 085 793–30 091 933, nić ujemnejTBX6YPEL3: 30 092 314–30 096 915, nić ujemnejYPEL3GDPD3: 30 104 810–30 114 034, nić ujemnejGDPD3MAPK3: 30 114 104–30 123 506, nić ujemnejMAPK3CORO1A: 30 182 798–30 189 085, nić dodatniejBOLA2B: 30 192 928–30 194 306, nić ujemnejBOLA2BSLX1A: 30 193 875–30 197 566, nić dodatniejSLX1ASULT1A3: 30 198 059–30 204 324, nić dodatniejSULT1A3NPIPB13: 30 222 893–30 255 268, nić ujemnejNPIPB13CD2BP2: 30 341 365–30 355 851, nić ujemnejTBC1D10B: 30 357 102–30 370 529, nić ujemnejTBC1D10BMYL11: 30 374 802–30 377 991, nić dodatniejMYL11ZNF48: 30 378 106–30 400 108, nić dodatniejZNF48SEPTIN1: 30 378 135–30 395 991, nić ujemnejSEPTIN1ZNF771: 30 407 143–30 431 108, nić dodatniejDCTPP1: 30 413 033–30 430 162, nić ujemnejSEPHS2: 30 443 631–30 445 874, nić ujemnejITGAL: 30 472 658–30 523 567, nić dodatniejITGALZNF768: 30 524 001–30 527 328, nić ujemnejZNF768: 30 525 923–30 534 852, nić ujemnejZNF747: 30 529 534–30 535 347, nić ujemnejZNF747ZNF764: 30 553 764–30 558 524, nić ujemnejZNF688: 30 569 281–30 572 734, nić ujemnejZNF688ZNF785: 30 573 740–30 585 806, nić ujemnejZNF689: 30 602 558–30 624 012, nić ujemnejZNF689: 30 610 211–30 610 351, nić ujemnejPRR14: 30 650 696–30 656 427, nić dodatniejPRR14FBRS: 30 658 431–30 670 810, nić dodatniejFBRSSRCAP: 30 698 128–30 741 409, nić dodatniejSRCAP: 30 704 067–30 745 169, nić dodatniejTMEM265: 30 737 880–30 745 196, nić dodatniejTMEM265PHKG2: 30 748 245–30 761 176, nić dodatniejPHKG2CFAP119: 30 757 423–30 762 221, nić ujemnejRNF40: 30 761 561–30 780 421, nić dodatniejZNF629: 30 778 456–30 787 214, nić ujemnejBCL7C: 30 818 695–30 894 302, nić ujemnejBCL7CSchemat MYL11: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 16Ekson 1: 30 374 802–30 374 860, 59 zasadEkson 2: 30 375 820–30 375 912, 93 zasadEkson 3: 30 376 145–30 376 220, 76 zasadEkson 4: 30 376 423–30 376 527, 105 zasadEkson 5: 30 376 620–30 376 698, 79 zasadEkson 6: 30 377 654–30 377 702, 49 zasadEkson 7: 30 377 796–30 377 991, 196 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,7 kb z 3,2 kb genu; 510 z tych zasad kodują białko.

Cechy powiązane z genem MYL11

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać MYL11. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYL11: myosin light chain 11. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/myl11

Vancouver

Dante Labs. Gen MYL11: myosin light chain 11 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/myl11

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test