Gen
SELENOI
selenoprotein I
- HGNC 29361↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000138018↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 85465↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 2p23.3
- Współrzędne
- Chromosom 2: 26 346 143–26 395 885 (GRCh38)
- Eksony
- 10 eksonów na odcinku 49,7 kb
- Białko
- 397 aminokwasów
- Znany również jako
- KIAA1724, SELI, SEPI
- Poprzednie symbole
- EPT1
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000260585.12NM_033505.4
- Typ locus
- gene with protein product
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj SELENOI oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Dziedziczna paraplegia spastyczna
- Dziedziczna paraplegia spastyczna (wszystkie typy)
Jeden z 66 powiązanych z nim genów
Termin zbiorczy obejmujący wszystkie dziedziczne paraplegie spastyczne, w tym SPG4 (SPAST), najczęstszą postać dominującą, a także SPG5A, SPG6, SPG10, SPG18, SPG30 i SPG31.
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Budowa genu SELENOI
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 8,1 kb z 49,7 kb genu; 1194 z tych zasad kodują białko.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Wspólne schorzenie: 1
- ABHD16Aabhydrolase domain containing 16A, phospholipaseWspólne schorzenie: 1
- ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Wspólne schorzenie: 1
- AMFRautocrine motility factor receptorWspólne schorzenie: 1
- AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1Wspólne schorzenie: 1
- AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1Wspólne schorzenie: 1
- AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1Wspólne schorzenie: 1
- AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1Wspólne schorzenie: 1
- AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1Wspólne schorzenie: 1
- ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1Wspólne schorzenie: 1
- ATL1atlastin GTPase 1Wspólne schorzenie: 1
- ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Wspólne schorzenie: 1
Cechy powiązane z genem SELENOI
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SELENOI. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen SELENOI: selenoprotein I. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/selenoi
Dante Labs. Gen SELENOI: selenoprotein I [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/selenoi
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni