Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SUPT16H

SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
14q11.2
Współrzędne
Chromosom 14: 21 351 476–21 384 019 (GRCh38)
Eksony
26 eksonów na odcinku 32,5 kb
Białko
1047 aminokwasów
Znany również jako
FACT, FACTP140, SPT16/CDC68, FLJ14010, FLJ10857, CDC68
Transkrypt MANE Select
ENST00000216297.7NM_007192.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SUPT16H. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SUPT16H

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 14, z nawiasem wskazującym położenie SUPT16H. SUPT16H i 24 genów w pobliżu na chromosomie 14, od 20 867 748 do 21 867 747.Chromosom 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3321 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 MbRNASE3: 20 882 394–20 892 348, nić dodatniejRNASE3RNASE2: 20 955 345–20 956 436, nić dodatniejRNASE2METTL17: 20 989 775–20 997 035, nić dodatniejSLC39A2: 20 999 255–21 001 871, nić dodatniejNDRG2: 21 016 584–21 071 094, nić ujemnejTPPP2: 21 024 086–21 036 276, nić dodatniejTPPP2RNASE13: 21 032 818–21 034 807, nić ujemnejRNASE7: 21 042 316–21 044 234, nić dodatniejRNASE8: 21 057 822–21 058 455, nić dodatniejRNASE8ARHGEF40: 21 069 626–21 090 269, nić dodatniejARHGEF40ZNF219: 21 089 468–21 104 722, nić ujemnejZNF219TMEM253: 21 098 811–21 103 724, nić dodatniejTMEM253OR5AU1: 21 148 370–21 159 060, nić ujemnejOR5AU1HNRNPC: 21 207 375–21 269 792, nić ujemnejHNRNPCRPGRIP1: 21 280 083–21 351 301, nić dodatniejRPGRIP1SUPT16H: 21 351 476–21 384 019, nić ujemnejSUPT16HCHD8: 21 385 194–21 456 126, nić ujemnejCHD8RAB2B: 21 458 704–21 476 973, nić ujemnejRAB2BTOX4: 21 476 597–21 504 234, nić dodatniejTOX4METTL3: 21 498 127–21 511 430, nić ujemnejMETTL3SALL2: 21 521 080–21 537 230, nić ujemnejSALL2OR10G3: 21 568 520–21 580 076, nić ujemnejOR10G3OR10G2: 21 633 836–21 634 940, nić ujemnejOR10G2OR4E2: 21 653 835–21 667 642, nić dodatniejOR4E2OR4E1: 21 667 886–21 673 818, nić ujemnejOR4E1Schemat SUPT16H: 26 eksonów na nici ujemnej chromosomu 14Ekson 22: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 26: 21 351 476–21 352 818, 1343 zasadEkson 25: 21 353 488–21 353 565, 78 zasadEkson 24: 21 353 703–21 353 832, 130 zasadEkson 23: 21 354 411–21 354 540, 130 zasadEkson 22: 21 357 197–21 357 366, 170 zasadEkson 21: 21 357 927–21 358 002, 76 zasadEkson 20: 21 358 315–21 358 427, 113 zasadEkson 19: 21 359 484–21 359 609, 126 zasadEkson 18: 21 360 415–21 360 533, 119 zasadEkson 17: 21 360 846–21 360 972, 127 zasadEkson 16: 21 361 078–21 361 213, 136 zasadEkson 15: 21 362 197–21 362 324, 128 zasadEkson 14: 21 362 794–21 362 947, 154 zasadEkson 13: 21 363 034–21 363 149, 116 zasadEkson 12: 21 363 233–21 363 328, 96 zasadEkson 11: 21 363 438–21 363 503, 66 zasadEkson 10: 21 364 827–21 364 939, 113 zasadEkson 9: 21 365 070–21 365 143, 74 zasadEkson 8: 21 366 439–21 366 529, 91 zasadEkson 7: 21 368 269–21 368 441, 173 zasadEkson 6: 21 369 204–21 369 355, 152 zasadEkson 5: 21 369 750–21 369 896, 147 zasadEkson 4: 21 370 336–21 370 488, 153 zasadEkson 3: 21 371 874–21 372 044, 171 zasadEkson 2: 21 373 338–21 373 430, 93 zasadEkson 1: 21 383 862–21 384 019, 158 zasad2625201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,4 kb z 32,5 kb genu; 3144 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SUPT16H

5

pozycje w SUPT16H, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 32,5 kb genu SUPT16H, łącznie z intronami, a nie tylko 4,4 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem SUPT16H

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SUPT16H. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SUPT16H: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/supt16h

Vancouver

Dante Labs. Gen SUPT16H: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/supt16h

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test