AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Tulajdonság
Webbed fingers or toes
Klinikai név: Syndactyly
Webbing or fusion of the fingers or toes, involving soft parts only or including bone structure. Bony fusions are referred to as "bony" syndactyly if the fusion occurs in a radio-ulnar axis. Fusions of bones of the fingers or toes in a proximo-distal axis are referred to as "symphalangism".
Összefoglaló
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/syndactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameWebbed fingers or toesHP:0001159
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Olvassa el a(z) Webbed fingers or toes nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet80 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 22 of these genesBBS9BBS4ARL6BBIP1BBS1BBS10About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 12 of these genesCPLANE1FAM149B1KIF7OFD1PDE6DTCTN3About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 5 of these genesCDKN1CHMGA2IGF2PLAG1MAGEL2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 7 of these genesWDR35MEGF8RAB23FGFR2FGFR3FGFR1About this report →
Show 76 more reports
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 2 of these genesCDAN1CDIN1About this report →
- Aarskog-Scott SyndromeReads 1 of these genesFGD1About this report →
- Acromelic Frontonasal DysostosisReads 1 of these genesZSWIM6About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Bloom SyndromeReads 1 of these genesBLMAbout this report →
- Cenani-Lenz Syndactyly SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- CHRNG-Related Multiple Pterygium SyndromeReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Miller Syndrome (Postaxial Acrofacial Dysostosis)Reads 1 of these genesDHODHAbout this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 8 (DYNC2I1)Reads 1 of these genesDYNC2I1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 15 of these genesCREBBPEP300NAA10NSDHLASXL1KDM6BAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 3 of these genesTMEM231MKS1TXNDC15About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 8 of these genesFLVCR1OFD1TOPORSARL6BBS2CFAP418About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 3 of these genesFLNANOTCH1TBX5About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 2 of these genesNOTCH1DLL4About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 2 of these genesNIPBLRAD21About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A24About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 5 of these genesFLVCR1TMEM216TMEM231CEP290MKS1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 8 of these genesFLNAZEB2CHD2NEXMIFSCN1ASLC2A1About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesMKRN3About this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 1 of these genesCRIPTAbout this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesREREAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesFLVCR1FIG4TMEM216TMEM231VAC14CACNA1GAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 2 of these genesNPHP1SDCCAG8About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesSOSTAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesTRA2BTRAF7About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR35About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesCEP19About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesRAP1BHOXA11About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesTRIM32LMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesFIG4SBF1LMNAAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesVAC14SLC2A1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesMAGEL2FGFR1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesFIG4SBF1SEPTIN9LMNAAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesCDKN1CIGF2About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesLTBP1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesTP63About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMTRRAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesCHSY1B3GLCTAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesNBASAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesCACNA1GAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesWASHC5About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesNBASAbout this report →
Olvassa el a(z) Webbed fingers or toes nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet159 gén kapcsolódik ehhez: Webbed fingers or toes
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Webbed fingers or toes. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Mindig | 2 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Mindig | 1 betegségben |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Mindig | 1 betegségben |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Mindig | 2 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Mindig | 3 betegségben |
| ERI1exoribonuclease 1 | Mindig | 2 betegségben |
| FLNAfilamin A | Mindig | 3 betegségben |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Mindig | 1 betegségben |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Mindig | 1 betegségben |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Mindig | 1 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Mindig | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Mindig | 2 betegségben |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SOSTsclerostin | Mindig | 1 betegségben |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Mindig | 1 betegségben |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| WDR35WD repeat domain 35 | Mindig | 2 betegségben |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSPdesmoplakin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FBLN1fibulin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| KIAA0753KIAA0753 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF7kinesin family member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 119 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOTCH1notch receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCTN3tectonic family member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDAN1codanin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP19centrosomal protein 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP295centrosomal protein 295 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPHP1nephrocystin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHF21APHD finger protein 21A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SBF1SET binding factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEPTIN9septin 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BLMBLM RecQ like helicase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRIPTCXXC repeat containing interactor of PDZ3 domain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| HOXA11homeobox A11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HOXD13homeobox D13 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WNT7AWnt family member 7A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.18-e609d43e.
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
449 $-tól
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
