Tulajdonság
Abnormality of fingers or toes
Klinikai név: Abnormal digit morphology
A morphological abnormality of a digit, i.e., of a finger or toe.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormality of digit, Digital anomalies
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormality of fingers or toes, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: Abnormality of fingers or toes
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormality of fingers or toes. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXA2forkhead box A2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt