Cecha
Webbed fingers or toes
Nazwa kliniczna: Syndactyly
Webbing or fusion of the fingers or toes, involving soft parts only or including bone structure. Bony fusions are referred to as "bony" syndactyly if the fusion occurs in a radio-ulnar axis. Fusions of bones of the fingers or toes in a proximo-distal axis are referred to as "symphalangism".
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Webbed fingers or toes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test159 genów powiązanych z Webbed fingers or toes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Webbed fingers or toes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BCORBCL6 corepressor | Zawsze | W 1 chorobie |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Zawsze | W 3 chorobach |
| ERI1exoribonuclease 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 3 chorobach |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Zawsze | W 2 chorobach |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOSTsclerostin | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FBLN1fibulin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KIAA0753KIAA0753 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF7kinesin family member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 119 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH1notch receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDAN1codanin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP19centrosomal protein 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP295centrosomal protein 295 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHF21APHD finger protein 21A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SBF1SET binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEPTIN9septin 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRIPTCXXC repeat containing interactor of PDZ3 domain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| HOXA11homeobox A11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HOXD13homeobox D13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni