Tulajdonság
Fused toes
Klinikai név: Toe syndactyly
Webbing or fusion of the toes, involving soft parts only or including bone structure. Bony fusions are referred to as "bony" Syndactyly if the fusion occurs in a radio-ulnar axis. Fusions of bones of the toes in a proximo-distal axis are referred to as "Symphalangism".
Összefoglaló
- Más néven
- Webbed toes, Foot syndactyly, Syndactyly of feet, Syndactyly of toes
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Fused toes, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet137 gén kapcsolódik ehhez: Fused toes
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Fused toes. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CCNQcyclin Q | Mindig | 2 betegségben |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Mindig | 1 betegségben |
| EN1engrailed homeobox 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Mindig | 1 betegségben |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Mindig | 1 betegségben |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Mindig | 1 betegségben |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Mindig | 2 betegségben |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Mindig | 1 betegségben |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRD4bromodomain containing 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 8 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HOXD13homeobox D13 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Nagyon gyakran (80–99%) | 5 betegségben |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 97 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GPC4glypican 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF7kinesin family member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MIR17HGmiR-17-92a-1 cluster host gene | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOGnoggin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WNT7AWnt family member 7A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD96CD96 molecule | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CEP120centrosomal protein 120 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUL4Bcullin 4B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCAFA complementation group A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCBFA complementation group B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCCFA complementation group C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCD2FA complementation group D2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCEFA complementation group E | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCFFA complementation group F | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCGFA complementation group G | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCIFA complementation group I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCLFA complementation group L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCMFA complementation group M | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBXO11F-box protein 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H3-3AH3.3 histone A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIAA0753KIAA0753 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NXNnucleoredoxin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLECplectin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAD51RAD51 recombinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAD51CRAD51 paralog C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPL10ribosomal protein L10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDR19WD repeat domain 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTCFCCCTC-binding factor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EFNB1ephrin B1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TCTN3tectonic family member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WNT10BWnt family member 10B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt