Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

YY1AP1

YY1 associated protein 1

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
1q22
Koordináták
1. kromoszóma: 155 659 454–155 688 774 (GRCh38)
Exonok
11 exon, összesen 29,3 kb
Fehérje
750 aminosav
Más néven ismert
YY1AP, HCCA2, YAP
MANE Select transzkriptum
ENST00000355499.9NM_139119.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) YY1AP1 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A YY1AP1 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
1. kromoszóma, a YY1AP1 helyét zárójel jelöli. A YY1AP1 és környékén 30 gén a 1. kromoszómán, 155 174 114–156 174 113 között.1. kromoszóma1q22p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44155,2 Mb155,4 Mb155,6 Mb155,8 Mb156 Mb: 155 169 409–155 187 272, fordított szálTRIM46: 155 173 787–155 184 971, előre szálTRIM46MUC1: 155 185 824–155 192 916, fordított szálMUC1THBS3: 155 195 584–155 209 203, fordított szálTHBS3MTX1: 155 208 695–155 213 824, előre szálMTX1GBA1: 155 231 270–155 245 178, fordított szálGBA1ENTREP3: 155 247 205–155 255 824, fordított szálSCAMP3: 155 255 979–155 262 433, fordított szálSCAMP3CLK2: 155 262 747–155 278 491, fordított szálCLK2HCN3: 155 277 328–155 289 848, előre szálHCN3PKLR: 155 289 265–155 301 443, fordított szálPKLRFDPS: 155 304 786–155 320 666, előre szálFDPSRUSC1: 155 320 739–155 331 422, előre szálRUSC1ASH1L: 155 335 268–155 563 162, fordított szálASH1LMSTO1: 155 563 235–155 616 644, előre szálMSTO1: 155 626 755–155 648 640, fordított szálYY1AP1: 155 659 454–155 688 774, fordított szálYY1AP1DAP3: 155 687 833–155 740 132, előre szálDAP3GON4L: 155 749 659–155 859 439, fordított szálGON4LSYT11: 155 859 449–155 885 199, előre szálSYT11RIT1: 155 897 808–155 911 408, fordított szálRIT1KHDC4: 155 913 043–155 934 416, fordított szálKHDC4RXFP4: 155 941 638–155 943 087, előre szálRXFP4ARHGEF2: 155 944 685–156 007 070, fordított szálARHGEF2SSR2: 156 009 041–156 020 972, fordított szálSSR2UBQLN4: 156 026 961–156 053 814, fordított szálUBQLN4LAMTOR2: 156 053 916–156 058 817, előre szálLAMTOR2RAB25: 156 061 147–156 070 514, előre szálRAB25MEX3A: 156 072 013–156 082 465, fordított szálMEX3ALMNA: 156 082 572–156 140 085, előre szálLMNASEMA4A: 156 147 366–156 178 869, előre szálSEMA4AA YY1AP1 ábrája: 11 exon a(z) 1. kromoszóma fordított szálán9. exon: 1 ismert betegségokozó hely5. exon: 2 ismert betegségokozó hely11. exon: 155 659 454–155 660 913, 1460 bázis10. exon: 155 661 307–155 661 423, 117 bázis9. exon: 155 668 627–155 668 777, 151 bázis8. exon: 155 670 320–155 670 464, 145 bázis7. exon: 155 672 560–155 672 731, 172 bázis6. exon: 155 675 010–155 675 096, 87 bázis5. exon: 155 676 548–155 676 746, 199 bázis4. exon: 155 679 409–155 679 512, 104 bázis3. exon: 155 680 416–155 680 456, 41 bázis2. exon: 155 688 071–155 688 201, 131 bázis1. exon: 155 688 659–155 688 774, 116 bázis11109876543215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 29,3 kb-jából 2,7 kb-ot tesznek ki; ezek közül 2253 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) YY1AP1 gént

6

pozíció a(z) YY1AP1 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül 2 (33%) olyan régiókba esik, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

  • Low mappability (1 hely)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
  • Segmental duplications (1 hely)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

A teljes genom a YY1AP1 gén mind a 29,3 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,7 kb exonját.

A(z) YY1AP1 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) YY1AP1 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). YY1AP1 gén: YY1 associated protein 1. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/yy1ap1

Vancouver

Dante Labs. YY1AP1 gén: YY1 associated protein 1 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/yy1ap1

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet