AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Rasgo
Loss of peripheral vision
Nombre clínico: Peripheral visual field loss
Loss of peripheral vision with retention of central vision, resulting in a constricted circular tunnel-like field of vision.
Resumen
- También conocido como
- Tunnel vision, Kalnienk vision
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Share this page
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/peripheral-visual-field-loss.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLoss of peripheral visionHP:0007994
AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Lea los genes vinculados a Loss of peripheral vision, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test50 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Retinitis PigmentosaReads 75 of these genesARL6BBS2CNGA1CNGB1IFT140PDE6AAbout this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 13 of these genesCRB1CRXIMPDH1KCNJ13LCA5LRATAbout this report →
- Usher SyndromeReads 9 of these genesADGRV1CDH23CLRN1MYO7APCDH15USH1CAbout this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 7 of these genesBEST1EFEMP1PRPH2RDH5RLBP1ROM1About this report →
Show 46 more reports
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 8 of these genesCABP4PDE6BPRPH2RDH5RHORLBP1About this report →
- RDH5-Related Retinopathy (Fundus Albipunctatus)Reads 3 of these genesPRPH2RDH5RLBP1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 7 of these genesARL6BBS1BBS2ALMS1CFAP418IFT172About this report →
- Stargardt DiseaseReads 2 of these genesABCA4PROM1About this report →
- GlaucomaReads 3 of these genesCYP1B1EFEMP1MYOCAbout this report →
- ChoroideremiaReads 1 of these genesCHMAbout this report →
- CWC27-Related Retinitis Pigmentosa with Skeletal AnomaliesReads 1 of these genesCWC27About this report →
- GUCY2D-Related Dominant Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesGUCY2DAbout this report →
- GUCY2D-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesGUCY2DAbout this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- IMPG1-Related Dominant RetinopathyReads 1 of these genesIMPG1About this report →
- IMPG1-Related RetinopathyReads 1 of these genesIMPG1About this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- PROM1-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesPROM1About this report →
- RDH12-Related Early-Onset Retinal DystrophyReads 1 of these genesRDH12About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 5 of these genesBEST1KCNJ13NR2E3NRLZNF408About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 5 of these genesTMEM216AHI1ARL3CC2D2AOFD1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 8 of these genesCDH23ESPNMYO7APCDH15PDZD7POU3F4About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesHGSNATAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesTMEM216AHI1CC2D2AAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesIFT43About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesDLATAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 5 of these genesSDHAKLHL7DLATRRM2BSH3TC2About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesSDHADLATAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesKLHL7About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesRNU4-2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesIFT43About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesSDHATMEM216AHI1CC2D2AAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDHDDSPOMGNT1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesCOQ8BAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesHGSNATAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesSH3TC2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesRRM2BAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSCAPERAbout this report →
Lea los genes vinculados a Loss of peripheral vision, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test127 genes asociados a Loss of peripheral vision
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Loss of peripheral vision. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARL6ARF like GTPase 6 | Siempre | En 2 afecciones |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Siempre | En 1 afección |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 2 afecciones |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Siempre | En 2 afecciones |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Siempre | En 2 afecciones |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Siempre | En 1 afección |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Siempre | En 1 afección |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Siempre | En 2 afecciones |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Siempre | En 1 afección |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Siempre | En 2 afecciones |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BEST1bestrophin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CABP4calcium binding protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHMCHM Rab escort protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLRN1clarin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CRXcone-rod homeobox | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 87 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ESPNespin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIAA1549KIAA1549 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIZkizuna centrosomal protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLHL7kelch like family member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LCA5lebercilin LCA5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MAKmale germ cell associated kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYO7Amyosin VIIA | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MYOCmyocilin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRLneural retina leucine zipper | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PCDH15protocadherin related 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRCDphotoreceptor disc component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PROM1prominin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRPH2peripherin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| RBP3retinol binding protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RHOrhodopsin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RP1L1RP1 like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAGS-antigen visual arrestin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TULP1TUB like protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USH2Ausherin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| WHRNwhirlin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | No registrado | En 1 afección |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Desde 449 $
Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
