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Gen

RNU6-9

RNA, U6 small nuclear 9

Resumen

Localización citogenética
19p13.3
Coordenadas
Cromosoma 19: 893.484–893.590 (GRCh38)
Exones
1 exón en 0,1 kb
También conocido como
U6-9
Transcrito MANE Select
ENST00000384776.1NR_104080.1
Tipo de locus
Small nuclear RNA (snRNA)

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún RNU6-9. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de RNU6-9

  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica RNU6-9. RNU6-9 y 45 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 393.537 hasta 1.393.536.Cromosoma 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbC2CD4C: 405.443–409.214, hebra inversaC2CD4CSHC2: 416.315–461.100, hebra inversaSHC2CIMAP1D: 462.728–474.983, hebra inversaCIMAP1DMADCAM1: 489.176–505.343, hebra directaMADCAM1TPGS1: 507.488–520.846, hebra directaTPGS1CDC34: 531.435–542.092, hebra directaCDC34GZMM: 544.034–549.924, hebra directaGZMMBSG: 571.277–583.498, hebra directaBSGHCN2: 589.881–617.159, hebra directaHCN2POLRMT: 617.168–633.619, hebra inversaPOLRMTFGF22: 639.879–644.373, hebra directaFGF22RNF126: 647.526–663.336, hebra inversaRNF126FSTL3: 676.366–683.793, hebra directaFSTL3PRSS57: 685.546–695.498, hebra inversaPRSS57PALM: 708.906–748.329, hebra directaPALMMISP: 748.404–764.363, hebra directaMISPPTBP1: 797.075–812.327, hebra directaPTBP1PLPPR3: 810.908–822.619, hebra inversaAZU1: 825.097–832.018, hebra directaAZU1PRTN3: 840.999–848.255, hebra directaPRTN3ELANE: 850.951–856.247, hebra directaCFD: 859.426–869.492, hebra directaCFDMED16: 867.630–893.222, hebra inversaMED16RNU6-9: 893.484–893.590, hebra directaRNU6-9R3HDM4: 896.503–913.245, hebra inversaR3HDM4KISS1R: 917.287–921.005, hebra directaKISS1RARID3A: 924.528–975.939, hebra directaARID3AWDR18: 984.248–998.438, hebra directaWDR18GRIN3B: 1.000.419–1.009.732, hebra directaGRIN3BTMEM259: 1.009.615–1.021.270, hebra inversaTMEM259CNN2: 1.026.270–1.039.077, hebra directaCNN2ABCA7: 1.039.997–1.065.572, hebra directaABCA7ARHGAP45: 1.065.923–1.087.829, hebra directaARHGAP45POLR2E: 1.085.104–1.095.486, hebra inversaPOLR2EGPX4: 1.103.982–1.106.791, hebra directaGPX4SBNO2: 1.107.634–1.174.295, hebra inversaSBNO2STK11: 1.177.558–1.228.431, hebra directaSTK11CBARP: 1.228.282–1.239.465, hebra inversaCBARPATP5F1D: 1.241.734–1.244.828, hebra directaATP5F1DMIDN: 1.248.316–1.259.145, hebra directaMIDNCIRBP: 1.259.384–1.274.880, hebra directaCIRBPFAM174C: 1.275.509–1.279.244, hebra directaFAM174C: 1.276.021–1.279.244, hebra directaEFNA2: 1.285.873–1.301.431, hebra directaPWWP3A: 1.354.293–1.378.434, hebra directaPWWP3ANDUFS7: 1.383.527–1.395.590, hebra directaNDUFS7Diagrama de RNU6-9: un exón en la hebra directa del cromosoma 19Exón 1: 893.484–893.590, 107 bases15′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 0,1 kb de los 0,1 kb del gen.

Rasgos asociados a RNU6-9

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que RNU6-9 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen RNU6-9: RNA, U6 small nuclear 9. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/rnu6-9

Vancouver

Dante Labs. Gen RNU6-9: RNA, U6 small nuclear 9 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/rnu6-9

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