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Gen

IFT88

intraflagellar transport 88

Resumen

Localización citogenética
13q12.11
Coordenadas
Cromosoma 13: 20.567.157–20.691.444 (GRCh38)
Exones
26 exones en 124,3 kb
Proteína
824 aminoácidos
También conocido como
hTg737, Tg737, D13S1056E, MGC26259
Símbolos anteriores
TTC10
Transcrito MANE Select
ENST00000351808.10NM_006531.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún IFT88. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de IFT88

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 13, con un corchete donde se ubica IFT88. IFT88 y 8 genes cercanos en el cromosoma 13, desde 20.129.301 hasta 21.129.300.Cromosoma 1313q12.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3420,2 Mb20,4 Mb20,6 Mb20,8 Mb21 MbGJA3: 20.138.252–20.161.615, hebra inversaGJA3GJB2: 20.187.463–20.192.980, hebra inversaGJB2GJB6: 20.221.962–20.232.450, hebra inversaGJB6CRYL1: 20.403.666–20.525.893, hebra inversaCRYL1IFT88: 20.567.157–20.691.444, hebra directaIFT88IL17D: 20.702.127–20.723.099, hebra directaIL17DEEF1AKMT1: 20.722.389–20.773.991, hebra inversaEEF1AKMT1XPO4: 20.777.329–20.903.048, hebra inversaXPO4LATS2: 20.973.029–21.061.605, hebra inversaLATS2Diagrama de IFT88: 26 exones en la hebra directa del cromosoma 13Exón 1: 20.567.157–20.567.256, 100 basesExón 2: 20.574.380–20.574.475, 96 basesExón 3: 20.582.957–20.583.019, 63 basesExón 4: 20.589.811–20.589.867, 57 basesExón 5: 20.590.967–20.591.020, 54 basesExón 6: 20.591.618–20.591.681, 64 basesExón 7: 20.592.335–20.592.404, 70 basesExón 8: 20.596.150–20.596.240, 91 basesExón 9: 20.597.015–20.597.119, 105 basesExón 10: 20.598.651–20.598.753, 103 basesExón 11: 20.599.451–20.599.565, 115 basesExón 12: 20.601.705–20.601.933, 229 basesExón 13: 20.605.035–20.605.105, 71 basesExón 14: 20.615.793–20.615.879, 87 basesExón 15: 20.625.750–20.625.849, 100 basesExón 16: 20.631.016–20.631.102, 87 basesExón 17: 20.638.332–20.638.518, 187 basesExón 18: 20.641.290–20.641.398, 109 basesExón 19: 20.643.455–20.643.605, 151 basesExón 20: 20.644.843–20.644.958, 116 basesExón 21: 20.653.876–20.653.928, 53 basesExón 22: 20.656.365–20.656.430, 66 basesExón 23: 20.663.498–20.663.604, 107 basesExón 24: 20.670.973–20.671.039, 67 basesExón 25: 20.690.705–20.690.815, 111 basesExón 26: 20.691.054–20.691.444, 391 bases11020265′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,9 kb de los 124,3 kb del gen; 2475 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a IFT88

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que IFT88 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen IFT88: intraflagellar transport 88. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ift88

Vancouver

Dante Labs. Gen IFT88: intraflagellar transport 88 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ift88

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