AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Loss of peripheral vision
Klinický název: Peripheral visual field loss
Loss of peripheral vision with retention of central vision, resulting in a constricted circular tunnel-like field of vision.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Tunnel vision, Kalnienk vision
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/peripheral-visual-field-loss.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLoss of peripheral visionHP:0007994
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Loss of peripheral vision i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test127 genů spojených s Loss of peripheral vision
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Loss of peripheral vision vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ARL6ARF like GTPase 6 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Vždy | U 1 onemocnění |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Vždy | U 2 onemocnění |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Vždy | U 2 onemocnění |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BEST1bestrophin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CABP4calcium binding protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHMCHM Rab escort protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLRN1clarin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CRXcone-rod homeobox | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 87 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ESPNespin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA1549KIAA1549 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIZkizuna centrosomal protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL7kelch like family member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LCA5lebercilin LCA5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAKmale germ cell associated kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYO7Amyosin VIIA | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYOCmyocilin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NRLneural retina leucine zipper | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCDH15protocadherin related 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRCDphotoreceptor disc component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PROM1prominin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRPH2peripherin 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| RBP3retinol binding protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RHOrhodopsin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RP1L1RP1 like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAGS-antigen visual arrestin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TULP1TUB like protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USH2Ausherin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| WHRNwhirlin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů