Rasgo
Joint pain
Nombre clínico: Arthralgia
Joint pain.
Resumen
- También conocido como
- Joint pains, Arthralgias
- Sistema corporal
- Constitutional symptom
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test202 genes asociados a Joint pain
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Joint pain. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Siempre | En 1 afección |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| C1QBcomplement C1q B chain | Siempre | En 1 afección |
| CD81CD81 molecule | Siempre | En 1 afección |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Siempre | En 3 afecciones |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Siempre | En 8 afecciones |
| FLNAfilamin A | Siempre | En 1 afección |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Siempre | En 1 afección |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Siempre | En 1 afección |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Siempre | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| LBRlamin B receptor | Siempre | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Siempre | En 7 afecciones |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Siempre | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Siempre | En 6 afecciones |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Siempre | En 1 afección |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Siempre | En 1 afección |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Siempre | En 1 afección |
| POMPproteasome maturation protein | Siempre | En 1 afección |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Siempre | En 1 afección |
| SOSTsclerostin | Siempre | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CD4CD4 molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 162 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| IL6interleukin 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| SEPTIN9septin 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARSBarylsulfatase B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C1Rcomplement C1r | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C1Scomplement C1s | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CBLCbl proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD247CD247 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPORerythropoietin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FASFas cell surface death receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IL12Ainterleukin 12A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF7kinesin family member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NOTCH2notch receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PKDCCprotein kinase domain containing, cytoplasmic | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RRAGDRas related GTP binding D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TLR4toll like receptor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLR7toll like receptor 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| TNXBtenascin XB | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APOBapolipoprotein B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FTLferritin light chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLF1KLF transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LEMD3LEM domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB2lamin B2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH3myosin heavy chain 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| ASPNasporin | No registrado | En 1 afección |
| CD244CD244 molecule | No registrado | En 1 afección |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | No registrado | En 1 afección |
| DSEdermatan sulfate epimerase | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | No registrado | En 1 afección |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | No registrado | En 1 afección |
| MATN3matrilin 3 | No registrado | En 1 afección |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | No registrado | En 1 afección |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | No registrado | En 1 afección |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | No registrado | En 1 afección |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | No registrado | En 1 afección |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | No registrado | En 1 afección |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | No registrado | En 1 afección |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | No registrado | En 1 afección |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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