Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

C1R

complement C1r

Resumen

Localización citogenética
12p13.31
Coordenadas
Cromosoma 12: 7.080.219–7.092.445 (GRCh38)
Exones
11 exones en 12,2 kb
Proteína
705 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000647956.2NM_001733.7
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe revisado relevante para este gen

Estructura de C1R

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 12, con un corchete donde se ubica C1R. C1R y 37 genes cercanos en el cromosoma 12, desde 6.586.332 hasta 7.586.331.Cromosoma 1212p13.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.336,6 Mb6,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 Mb: 6.556.886–6.607.367, hebra inversaCHD4: 6.570.081–6.614.982, hebra inversaCHD4LPAR5: 6.618.835–6.636.444, hebra inversaLPAR5ACRBP: 6.638.075–6.647.441, hebra inversaACRBPING4: 6.650.282–6.663.180, hebra inversaING4ZNF384: 6.665.037–6.689.572, hebra inversaZNF384PIANP: 6.693.791–6.700.859, hebra inversaPIANPCOPS7A: 6.724.014–6.732.462, hebra directaCOPS7AMLF2: 6.747.986–6.768.932, hebra inversaMLF2PTMS: 6.765.516–6.770.952, hebra directaPTMSLAG3: 6.772.360–6.778.455, hebra directaLAG3CD4: 6.786.858–6.820.807, hebra directaCD4GPR162: 6.821.624–6.829.972, hebra directaP3H3: 6.828.220–6.839.867, hebra directaGNB3: 6.839.954–6.847.393, hebra directaCDCA3: 6.844.723–6.852.353, hebra inversaUSP5: 6.852.098–6.866.632, hebra directaUSP5TPI1: 6.867.119–6.878.513, hebra directaTPI1SPSB2: 6.870.934–6.889.358, hebra inversaSPSB2LRRC23: 6.873.455–6.914.243, hebra directaLRRC23ENO2: 6.913.745–6.923.970, hebra directaENO2ATN1: 6.924.454–6.942.322, hebra directaATN1C12orf57: 6.942.919–6.946.009, hebra directaRNU7-1: 6.943.816–6.943.878, hebra directaPTPN6: 6.946.417–6.961.316, hebra directaPHB2: 6.965.327–6.970.841, hebra inversaEMG1: 6.970.765–6.979.939, hebra directaEMG1: 6.970.921–6.997.428, hebra directaLPCAT3: 6.972.027–7.018.779, hebra inversaLPCAT3C1S: 6.988.259–7.071.281, hebra directaC1SC1R: 7.080.219–7.092.445, hebra inversaC1RC1RL: 7.089.587–7.109.245, hebra inversaC1RLRBP5: 7.115.736–7.128.891, hebra inversaRBP5CLSTN3: 7.128.077–7.158.945, hebra directaCLSTN3PEX5: 7.188.653–7.218.574, hebra directaPEX5ACSM4: 7.304.072–7.328.719, hebra directaACSM4CD163L1: 7.346.685–7.479.897, hebra inversaCD163L1CD163: 7.469.417–7.503.911, hebra inversaCD163Diagrama de C1R: 11 exones en la hebra inversa del cromosoma 12Exón 11: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 8: 4 sitios conocidos que causan enfermedadExón 7: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 6: 5 sitios conocidos que causan enfermedadExón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 11: 7.080.219–7.081.301, 1083 basesExón 10: 7.082.032–7.082.106, 75 basesExón 9: 7.085.861–7.086.016, 156 basesExón 8: 7.086.379–7.086.457, 79 basesExón 7: 7.088.610–7.088.731, 122 basesExón 6: 7.088.839–7.088.986, 148 basesExón 5: 7.089.293–7.089.489, 197 basesExón 4: 7.089.587–7.089.733, 147 basesExón 3: 7.090.056–7.090.248, 193 basesExón 2: 7.091.452–7.091.680, 229 basesExón 1: 7.092.387–7.092.445, 59 bases11109876543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,5 kb de los 12,2 kb del gen; 2118 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen C1R

16

posiciones en C1R donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 12,2 kb de C1R, incluidos los intrones, y no solo los 2,5 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen C1R: complement C1r. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/c1r

Vancouver

Dante Labs. Gen C1R: complement C1r [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/c1r

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test