Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Joint pain
Κλινική ονομασία: Arthralgia
Joint pain.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Joint pains, Arthralgias
- Σύστημα του οργανισμού
- Constitutional symptom
Joint painHP:0002829
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Joint pain, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας202 γονίδια που συνδέονται με το Joint pain
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Joint pain. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| C1QBcomplement C1q B chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CD81CD81 molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Πάντα | Σε 8 παθήσεις |
| FLNAfilamin A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LBRlamin B receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Πάντα | Σε 7 παθήσεις |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πάντα | Σε 6 παθήσεις |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POMPproteasome maturation protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SOSTsclerostin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CD4CD4 molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 162 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| IL6interleukin 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MFN2mitofusin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| SEPTIN9septin 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARSBarylsulfatase B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C1Rcomplement C1r | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C1Scomplement C1s | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CAV1caveolin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLCbl proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPORerythropoietin receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| F8coagulation factor VIII | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FASFas cell surface death receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL12Ainterleukin 12A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF7kinesin family member 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| METTL27methyltransferase like 27 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NOTCH2notch receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PKDCCprotein kinase domain containing, cytoplasmic | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RRAGDRas related GTP binding D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD2SMAD family member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Asyntaxin 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL2transducin beta like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TLR4toll like receptor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR7toll like receptor 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| TNXBtenascin XB | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| APOBapolipoprotein B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FTLferritin light chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Binterleukin 12B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNB2lamin B2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| ASPNasporin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CD244CD244 molecule | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MATN3matrilin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες