Merkmal
Joint pain
Klinische Bezeichnung: Arthralgia
Joint pain.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Joint pains, Arthralgias
- Körpersystem
- Constitutional symptom
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen202 Gene mit Joint pain verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Joint pain auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| C1QBcomplement C1q B chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD81CD81 molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Immer | In 3 Erkrankungen |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Immer | In 8 Erkrankungen |
| FLNAfilamin A | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LBRlamin B receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| LPIN2lipin 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Immer | In 7 Erkrankungen |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Immer | In 6 Erkrankungen |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POMPproteasome maturation protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOSTsclerostin | Immer | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD4CD4 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GLAgalactosidase alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
162 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| IL6interleukin 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MFN2mitofusin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRTN3proteinase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SEPTIN9septin 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARSBarylsulfatase B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Rcomplement C1r | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Scomplement C1s | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CBLCbl proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPORerythropoietin receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F8coagulation factor VIII | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FASFas cell surface death receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL12Ainterleukin 12A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF7kinesin family member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| METTL27methyltransferase like 27 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH2notch receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PKDCCprotein kinase domain containing, cytoplasmic | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRAGDRas related GTP binding D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD2SMAD family member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Asyntaxin 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL2transducin beta like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TLR4toll like receptor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TNXBtenascin XB | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| APOBapolipoprotein B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FTLferritin light chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Binterleukin 12B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB2lamin B2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| ASPNasporin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD244CD244 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MATN3matrilin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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