Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Joint pain
Klinický název: Arthralgia
Joint pain.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Joint pains, Arthralgias
- Tělesný systém
- Constitutional symptom
Joint painHP:0002829
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Joint pain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test202 genů spojených s Joint pain
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Joint pain vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| C1QBcomplement C1q B chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| CD81CD81 molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Vždy | U 3 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Vždy | U 8 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Vždy | U 1 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Vždy | U 7 onemocnění |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Vždy | U 6 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POMPproteasome maturation protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOSTsclerostin | Vždy | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 162 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SEPTIN9septin 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARSBarylsulfatase B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C1Rcomplement C1r | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C1Scomplement C1s | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAV1caveolin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF7kinesin family member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PKDCCprotein kinase domain containing, cytoplasmic | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRAGDRas related GTP binding D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD2SMAD family member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TNXBtenascin XB | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APOBapolipoprotein B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Binterleukin 12B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNB2lamin B2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| ASPNasporin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD244CD244 molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MATN3matrilin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů