Gen
FRYL
FRY like transcription coactivator
- HGNC 29127↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000075539↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 285527↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 4p11
- Koordinater
- Kromosom 4: 48 497 357–48 780 279 (GRCh38)
- Eksoner
- 64 eksoner over 282,9 kb
- Protein
- 3 013 aminosyrer
- Også kjent som
- DKFZp686E205, AF4p12, MOR2
- Tidligere symboler
- KIAA0826
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000358350.9NM_015030.2
- Lokustype
- gene with protein product
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les FRYL og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser FRYL ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er FRYL bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 11,7 kb av genets 282,9 kb, og 9 042 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test FRYL
15
posisjoner i FRYL der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 282,9 kb av FRYL, inkludert introner, og ikke bare de 11,7 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til FRYL
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene FRYL kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of the cardiovascular system
- Absent spleen
- Increased blood pressure in blood vessels of lungs
- Multiple small spleens
- Patent foramen ovale
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
- Heart tip and four chambers point towards right side of body
- Hole in center of heart
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). FRYL-genet: FRY like transcription coactivator. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/fryl
Dante Labs. FRYL-genet: FRY like transcription coactivator [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/fryl
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker