Gen
NGF
nerve growth factor
- HGNC 7808(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000134259(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 4803(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 1p13.2
- Koordinater
- Kromosom 1: 115 285 917–115 338 249 (GRCh38)
- Eksoner
- 3 eksoner over 52,3 kb
- Protein
- 241 aminosyrer
- Tidligere symboler
- NGFB
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000369512.3NM_002506.3
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les NGF og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Arvelige sensoriske og autonome nevropatier (inkl. familiær dysautonomi)
- Arvelig sensorisk og autonom nevropati
En gruppe nevropatier, inkludert familiær dysautonomi (ELP1), HSAN1 (SPTLC1/SPTLC2), HSAN2 (WNK1, RETREG1) og medfødt smertefølsomhetsmangel (NTRK1, SCN9A, PRDM12). De fleste er recessive, mens HSAN1 er dominant.
- ClinGen vurderer koblingen som sterk
- 3 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
Hva kunnskapen endrer
Beskyttelse mot ubemerkede skader, brannskader og infeksjoner, håndtering av autonome symptomer, og bærertesting for slektninger (familiær dysautonomi inngår i bærerscreening for askenasisk jødisk bakgrunn).
Slik er NGF bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 1,1 kb av genets 52,3 kb, og 726 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test NGF
2
posisjoner i NGF der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 52,3 kb av NGF, inkludert introner, og ikke bare de 1,1 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til NGF
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene NGF kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). NGF-genet: nerve growth factor. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/ngf
Dante Labs. NGF-genet: nerve growth factor [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/ngf
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker