Οικογενής χονδροασβεστίωση (CCAL2)
Αυτοσωμικός επικρατής
Εναπόθεση κρυστάλλων πυροφωσφορικού ασβεστίου στον αρθρικό χόνδρο με έναρξη σε νεαρή ηλικία, που προκαλεί κρίσεις ψευδοποδάγρας και αρθρίτιδα, οφειλόμενη σε παραλλαγές στο γονίδιο ANKH.
Γονίδια που αναλύθηκαν
Γνωστή επίσης ως
calcium gout, familial; calcium pyrophosphate arthropathy, familial; calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposition disease; chondrocalcinosis familial articular; chondrocalcinosis type 2; CPPDD; familial calcium pyrophosphate deposition; Familial Calcium Pyrophosphate Deposition Disease; familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease; familial CC; familial CPPD; hereditary articular chondrocalcinosis; hereditary calcium pyrophosphate deposition; hereditary CC; Pseudogout, familial
