Znak
Malabsorption
Impaired ability to absorb one or more nutrients from the intestine.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Intestinal malabsorption
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test190 genů spojených s Malabsorption
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Malabsorption vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSG1desmoglein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NEUROG3neurogenin 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATMATM serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MLH1mutL homolog 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MSH2mutS homolog 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MSH6mutS homolog 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 150 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RPS20ribosomal protein S20 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AK2adenylate kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARXaristaless related homeobox | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAV1caveolin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGAaspartylglucosaminidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLNKB cell linker | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79ACD79a molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXN1forkhead box N1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIG4DNA ligase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MADDMAP kinase activating death domain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF3transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREHtrehalase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| RFX6regulatory factor X6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SIsucrase-isomaltase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TYMPthymidine phosphorylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů