Χαρακτηριστικό
Malabsorption
Impaired ability to absorb one or more nutrients from the intestine.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Intestinal malabsorption
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας190 γονίδια που συνδέονται με το Malabsorption
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Malabsorption. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DSG1desmoglein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NEUROG3neurogenin 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATMATM serine/threonine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CD4CD4 molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EDNRAendothelin receptor type A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNAfilamin A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MLH1mutL homolog 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MSH2mutS homolog 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MSH6mutS homolog 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 150 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RPS20ribosomal protein S20 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Asyntaxin 1A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AK2adenylate kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARXaristaless related homeobox | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CAV1caveolin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLCbl proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SAA1serum amyloid A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TYMSthymidylate synthetase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AGAaspartylglucosaminidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AIREautoimmune regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BLNKB cell linker | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTKBruton tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CALRcalreticulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79ACD79a molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79BCD79b molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXN1forkhead box N1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LIG4DNA ligase 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MADDMAP kinase activating death domain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| METTL27methyltransferase like 27 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL2transducin beta like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF3transcription factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TREHtrehalase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| RFX6regulatory factor X6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SIsucrase-isomaltase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TYMPthymidine phosphorylase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες