Cecha
Malabsorption
Impaired ability to absorb one or more nutrients from the intestine.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Intestinal malabsorption
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test190 genów powiązanych z Malabsorption
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Malabsorption. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSG1desmoglein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEUROG3neurogenin 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD4CD4 molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MLH1mutL homolog 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MSH2mutS homolog 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MSH6mutS homolog 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 150 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPS20ribosomal protein S20 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AK2adenylate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARXaristaless related homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAA1serum amyloid A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGAaspartylglucosaminidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIREautoimmune regulator | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXN1forkhead box N1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIG4DNA ligase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MADDMAP kinase activating death domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| METTL27methyltransferase like 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREHtrehalase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| RFX6regulatory factor X6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SIsucrase-isomaltase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni