Znak
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Fat malabsorption
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Fat malabsorption vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PNLIPpancreatic lipase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TJP2tight junction protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů