Cecha
Decreased size of tooth
Nazwa kliniczna: Microdontia
Decreased size of the teeth, which can be defined as a mesiodistal tooth diameter (width) more than 2 SD below mean. Alternatively, an apparently decreased maximum width of tooth.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased width of tooth, Small tooth, Small teeth, Tooth hypoplasia, Tooth hypotrophy, Underdeveloped tooth
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Decreased size of tooth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test177 genów powiązanych z Decreased size of tooth
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased size of tooth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| EDARectodysplasin A receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Zawsze | W 3 chorobach |
| FBXO28F-box protein 28 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 2 chorobach |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Zawsze | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Zawsze | W 3 chorobach |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| WNT10BWnt family member 10B | Zawsze | W 2 chorobach |
| EDAectodysplasin A | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GHRgrowth hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| WDR19WD repeat domain 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 137 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C1Scomplement C1s | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH3cadherin 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXC1forkhead box C1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KIAA0753KIAA0753 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX9paired box 9 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PCNTpericentrin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKD1protein kinase D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHOAras homolog family member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH11cadherin 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP19centrosomal protein 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPF2double PHD fingers 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLXNA1plexin A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLXND1plexin D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF12transcription factor 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SIX1SIX homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni