Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Abnormality of dental shape
Nazwa kliniczna: Abnormal dental morphology
An abnormality of the morphology of the tooth.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormally shaped teeth, Deformity of teeth, Dental deformity, Dental malformations, Malformed teeth, Misshapen teeth, Misshapened teeth, Abnormality of dental morphology, Abnormality of shape of tooth, Malformation of teeth
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Abnormality of dental shapeHP:0006482
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Abnormality of dental shape, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test70 genów powiązanych z Abnormality of dental shape
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormality of dental shape. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDH3cadherin 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDARectodysplasin A receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MSX1msh homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSTBcystatin B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 30 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EDAectodysplasin A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAX9paired box 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKP1plakophilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT10BWnt family member 10B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SATB1SATB homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Decreased size of tooth177 genów
- Cone shaped tooth29 genów
- Abnormal dental position28 genów
- Increased size of tooth21 genów
- Abnormality of canine16 genów
- Irregular teeth6 genów
- Abnormality of baby teeth4 genów
- Abnormality of tooth part2 genów
- Fragile teeth2 genów
- Abnormal shape of molar tooth1 gen
- Abnormality of the dental root1 gen
- Excessive wear and tear on teeth1 gen
- Abnormal number of teeth
- Abnormality of shape of incisor
- Abnormality of shape of premolar
- Double tooth
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni