Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

GLI1

GLI family zinc finger 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12q13.3
Współrzędne
Chromosom 12: 57 459 785–57 472 268 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 12,5 kb
Białko
1106 aminokwasów
Poprzednie symbole
GLI
Transkrypt MANE Select
ENST00000228682.7NM_005269.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu GLI1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu GLI1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie GLI1. GLI1 i 41 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 56 966 027 do 57 966 026.Chromosom 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3357 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 Mb57,8 MbACKR5: 56 994 487–56 998 889, nić dodatniejACKR5ZBTB39: 56 998 836–57 006 560, nić ujemnejZBTB39TAC3: 57 010 000–57 028 883, nić ujemnejTAC3MYO1A: 57 025 262–57 051 198, nić ujemnejMYO1ANEMP1: 57 055 641–57 088 063, nić ujemnejNEMP1NAB2: 57 088 883–57 095 476, nić dodatniejNAB2STAT6: 57 095 403–57 132 139, nić ujemnejSTAT6LRP1: 57 128 476–57 213 394, nić dodatniejLRP1NXPH4: 57 216 780–57 226 449, nić dodatniejSHMT2: 57 226 554–57 234 935, nić dodatniejCOXFA4L2: 57 234 541–57 242 750, nić ujemnejCOXFA4L2STAC3: 57 243 453–57 251 195, nić ujemnejSTAC3: 57 249 609–57 296 484, nić ujemnejR3HDM2: 57 253 762–57 431 051, nić ujemnejR3HDM2INHBC: 57 434 700–57 452 067, nić dodatniejINHBCINHBE: 57 452 323–57 459 280, nić dodatniejINHBEGLI1: 57 459 785–57 472 268, nić dodatniejGLI1ARHGAP9: 57 472 260–57 488 831, nić ujemnejARHGAP9MARS1: 57 475 445–57 517 702, nić dodatniejMARS1DDIT3: 57 516 584–57 523 630, nić ujemnejDDIT3: 57 517 712–57 520 480, nić ujemnejMBD6: 57 520 710–57 530 614, nić dodatniejDCTN2: 57 529 567–57 547 256, nić ujemnejKIF5A: 57 546 026–57 586 633, nić dodatniejKIF5APIP4K2C: 57 591 161–57 603 418, nić dodatniejPIP4K2CDTX3: 57 604 484–57 609 804, nić dodatniejDTX3ARHGEF25: 57 610 111–57 617 245, nić dodatniejARHGEF25: 57 615 280–57 626 125, nić dodatniejB4GALNT1: 57 623 409–57 633 242, nić ujemnejOS9: 57 693 841–57 728 342, nić dodatniejOS9AGAP2: 57 723 761–57 742 209, nić ujemnejAGAP2TSPAN31: 57 738 013–57 751 383, nić dodatniejTSPAN31CDK4: 57 746 043–57 756 013, nić ujemnejCDK4MARCHF9: 57 754 940–57 760 411, nić dodatniejCYP27B1: 57 762 334–57 768 986, nić ujemnejMETTL1: 57 768 471–57 772 131, nić ujemnejEEF1AKMT3: 57 771 492–57 782 544, nić dodatniej: 57 772 660–57 797 554, nić dodatniejTSFM: 57 782 731–57 828 655, nić dodatniejTSFMAVIL: 57 797 376–57 818 734, nić ujemnejAVILCTDSP2: 57 819 925–57 846 976, nić ujemnejCTDSP2ATP23: 57 906 039–57 959 148, nić dodatniejATP23Schemat GLI1: 12 eksonów na nici dodatniej chromosomu 12Ekson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 57 459 785–57 460 201, 417 zasadEkson 2: 57 463 665–57 463 791, 127 zasadEkson 3: 57 463 999–57 464 091, 93 zasadEkson 4: 57 464 673–57 464 868, 196 zasadEkson 5: 57 465 111–57 465 255, 145 zasadEkson 6: 57 465 607–57 465 696, 90 zasadEkson 7: 57 465 788–57 465 925, 138 zasadEkson 8: 57 466 240–57 466 389, 150 zasadEkson 9: 57 467 333–57 467 497, 165 zasadEkson 10: 57 467 994–57 468 224, 231 zasadEkson 11: 57 469 431–57 469 698, 268 zasadEkson 12: 57 470 317–57 472 268, 1952 zasad1234567891011125′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4 kb z 12,5 kb genu; 3321 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje GLI1

7

pozycje w GLI1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 12,5 kb genu GLI1, łącznie z intronami, a nie tylko 4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen GLI1: GLI family zinc finger 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/gli1

Vancouver

Dante Labs. Gen GLI1: GLI family zinc finger 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/gli1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test