Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

HS2ST1

heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p22.3
Współrzędne
Chromosom 1: 86 914 635–87 109 982 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 195,3 kb
Białko
356 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0448
Transkrypt MANE Select
ENST00000370550.10NM_012262.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu HS2ST1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu HS2ST1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie HS2ST1. HS2ST1 i 5 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 86 512 309 do 87 512 308.Chromosom 11p22.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4486,6 Mb86,8 Mb87 Mb87,2 Mb87,4 MbCLCA4: 86 547 076–86 580 758, nić dodatniejCLCA4SH3GLB1: 86 704 510–86 748 184, nić dodatniejSH3GLB1SELENOF: 86 861 214–86 914 424, nić ujemnejSELENOFHS2ST1: 86 914 635–87 109 982, nić dodatniejHS2ST1: 86 993 009–87 169 204, nić dodatniejLMO4: 87 328 428–87 348 923, nić dodatniejLMO4Schemat HS2ST1: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 86 914 635–86 915 160, 526 zasadEkson 2: 87 072 934–87 073 172, 239 zasadEkson 3: 87 084 194–87 084 279, 86 zasadEkson 4: 87 092 531–87 092 669, 139 zasadEkson 5: 87 097 838–87 097 935, 98 zasadEkson 6: 87 103 432–87 103 589, 158 zasadEkson 7: 87 104 470–87 109 982, 5513 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,8 kb z 195,3 kb genu; 1071 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje HS2ST1

1

pozycja w HS2ST1, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 195,3 kb genu HS2ST1, łącznie z intronami, a nie tylko 6,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HS2ST1: heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/hs2st1

Vancouver

Dante Labs. Gen HS2ST1: heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/hs2st1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test