Rasgo
Lack of coordination of movement
Nombre clínico: Dysmetria
A type of ataxia characterized by the inability to carry out movements with the correct range and motion across the plane of more than one joint related to incorrect estimation of the distances required for targeted movements.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Lack of coordination of movement. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Siempre | En 1 afección |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Siempre | En 2 afecciones |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| ATG5autophagy related 5 | Siempre | En 1 afección |
| ATXN7ataxin 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Siempre | En 1 afección |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Siempre | En 2 afecciones |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Siempre | En 1 afección |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Siempre | En 1 afección |
| COQ4coenzyme Q4 | Siempre | En 1 afección |
| CRATcarnitine O-acetyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| CTSAcathepsin A | Siempre | En 1 afección |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Siempre | En 1 afección |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Siempre | En 1 afección |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Siempre | En 1 afección |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Siempre | En 1 afección |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Siempre | En 2 afecciones |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Siempre | En 2 afecciones |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Siempre | En 1 afección |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Siempre | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Siempre | En 1 afección |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Siempre | En 1 afección |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Siempre | En 2 afecciones |
| PNPLA8patatin like domain 8, phospholipase A2 | Siempre | En 1 afección |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Siempre | En 2 afecciones |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Siempre | En 1 afección |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Siempre | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Siempre | En 1 afección |
Mostrar 139 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SLC9A1solute carrier family 9 member A1 | Siempre | En 1 afección |
| SPARTspartin | Siempre | En 1 afección |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Siempre | En 3 afecciones |
| TGM6transglutaminase 6 | Siempre | En 2 afecciones |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Siempre | En 1 afección |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Siempre | En 2 afecciones |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Siempre | En 1 afección |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 2 afecciones |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Siempre | En 1 afección |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANO10anoctamin 10 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATN1atrophin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATXN10ataxin 10 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CAPN1calpain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXOSC5exosome component 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FXNfrataxin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF1Akinesin family member 1A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LAGE3L antigen family member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDYNprodynorphin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| REPS1RALBP1 associated Eps domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SACSsacsin molecular chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SFXN4sideroflexin 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC7A6OSsolute carrier family 7 member 6 opposite strand | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN1ataxin 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIG3DNA ligase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB1lamin B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEU1neuraminidase 1 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| PMPCBpeptidase, mitochondrial processing subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RNASEH1ribonuclease H1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | No registrado | En 1 afección |
| ATXN2ataxin 2 | No registrado | En 1 afección |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | No registrado | En 1 afección |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | No registrado | En 1 afección |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | No registrado | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | No registrado | En 1 afección |
| DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1 | No registrado | En 1 afección |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | No registrado | En 1 afección |
| IRF2BPLinterferon regulatory factor 2 binding protein like | No registrado | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | No registrado | En 1 afección |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| NFASCneurofascin | No registrado | En 1 afección |
| NGLY1N-glycanase 1 | No registrado | En 1 afección |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | No registrado | En 1 afección |
| PLD3phospholipase D family member 3 | No registrado | En 1 afección |
| PLP1proteolipid protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | No registrado | En 1 afección |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| PRKCGprotein kinase C gamma | No registrado | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | No registrado | En 1 afección |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| TBPTATA-box binding protein | No registrado | En 1 afección |
| TCTN2tectonic family member 2 | No registrado | En 1 afección |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | No registrado | En 1 afección |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | No registrado | En 1 afección |
| VWA3Bvon Willebrand factor A domain containing 3B | No registrado | En 1 afección |
| WDR81WD repeat domain 81 | No registrado | En 1 afección |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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