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Merkmal
Lack of coordination of movement
Klinische Bezeichnung: Dysmetria
A type of ataxia characterized by the inability to carry out movements with the correct range and motion across the plane of more than one joint related to incorrect estimation of the distances required for targeted movements.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
Lack of coordination of movementHP:0001310
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Meinen Genome Test bestellen179 Gene mit Lack of coordination of movement verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Lack of coordination of movement auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATG5autophagy related 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATXN7ataxin 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COQ4coenzyme Q4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CRATcarnitine O-acetyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTSAcathepsin A | Immer | In 1 Erkrankung |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Immer | In 1 Erkrankung |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Immer | In 1 Erkrankung |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Immer | In 1 Erkrankung |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Immer | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PNPLA8patatin like domain 8, phospholipase A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
139 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SLC9A1solute carrier family 9 member A1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPARTspartin | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| TGM6transglutaminase 6 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 2 Erkrankungen |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| METTL27methyltransferase like 27 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Asyntaxin 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL2transducin beta like 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANO10anoctamin 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATN1atrophin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN10ataxin 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CAPN1calpain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXOSC5exosome component 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FXNfrataxin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Akinesin family member 1A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LAGE3L antigen family member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDYNprodynorphin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| REPS1RALBP1 associated Eps domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SACSsacsin molecular chaperone | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SFXN4sideroflexin 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC7A6OSsolute carrier family 7 member 6 opposite strand | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN1ataxin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LIG3DNA ligase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB1lamin B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEU1neuraminidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| PMPCBpeptidase, mitochondrial processing subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN2ataxin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IRF2BPLinterferon regulatory factor 2 binding protein like | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFASCneurofascin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLD3phospholipase D family member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLP1proteolipid protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBPTATA-box binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TCTN2tectonic family member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VWA3Bvon Willebrand factor A domain containing 3B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WDR81WD repeat domain 81 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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