Cecha
Lack of coordination of movement
Nazwa kliniczna: Dysmetria
A type of ataxia characterized by the inability to carry out movements with the correct range and motion across the plane of more than one joint related to incorrect estimation of the distances required for targeted movements.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Lack of coordination of movement, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test179 genów powiązanych z Lack of coordination of movement
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lack of coordination of movement. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATG5autophagy related 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATXN7ataxin 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Zawsze | W 2 chorobach |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COQ4coenzyme Q4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRATcarnitine O-acetyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSAcathepsin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Zawsze | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Zawsze | W 2 chorobach |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Zawsze | W 2 chorobach |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Zawsze | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| PNPLA8patatin like domain 8, phospholipase A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Zawsze | W 2 chorobach |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 139 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SLC9A1solute carrier family 9 member A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| TGM6transglutaminase 6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 2 chorobach |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANO10anoctamin 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATN1atrophin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN10ataxin 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CAPN1calpain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXOSC5exosome component 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FXNfrataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LAGE3L antigen family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDYNprodynorphin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| REPS1RALBP1 associated Eps domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SACSsacsin molecular chaperone | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SFXN4sideroflexin 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC7A6OSsolute carrier family 7 member 6 opposite strand | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN1ataxin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEU1neuraminidase 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| PMPCBpeptidase, mitochondrial processing subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IRF2BPLinterferon regulatory factor 2 binding protein like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFASCneurofascin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLD3phospholipase D family member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCTN2tectonic family member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VWA3Bvon Willebrand factor A domain containing 3B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR81WD repeat domain 81 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni