Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Lack of coordination of movement
Klinický název: Dysmetria
A type of ataxia characterized by the inability to carry out movements with the correct range and motion across the plane of more than one joint related to incorrect estimation of the distances required for targeted movements.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Lack of coordination of movementHP:0001310
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Lack of coordination of movement, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test179 genů spojených s Lack of coordination of movement
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Lack of coordination of movement vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ATG5autophagy related 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATXN7ataxin 7 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Vždy | U 2 onemocnění |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COQ4coenzyme Q4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CRATcarnitine O-acetyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CTSAcathepsin A | Vždy | U 1 onemocnění |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Vždy | U 1 onemocnění |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Vždy | U 1 onemocnění |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Vždy | U 1 onemocnění |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Vždy | U 2 onemocnění |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Vždy | U 2 onemocnění |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Vždy | U 1 onemocnění |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Vždy | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| PNPLA8patatin like domain 8, phospholipase A2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Vždy | U 2 onemocnění |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
Zobrazit 139 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SLC9A1solute carrier family 9 member A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPARTspartin | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| TGM6transglutaminase 6 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Vždy | U 2 onemocnění |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 2 onemocnění |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANO10anoctamin 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATN1atrophin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN10ataxin 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CAPN1calpain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EXOSC5exosome component 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FXNfrataxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Akinesin family member 1A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LAGE3L antigen family member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDYNprodynorphin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| REPS1RALBP1 associated Eps domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SACSsacsin molecular chaperone | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SFXN4sideroflexin 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A6OSsolute carrier family 7 member 6 opposite strand | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN1ataxin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIG3DNA ligase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNB1lamin B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEU1neuraminidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| PMPCBpeptidase, mitochondrial processing subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CAV1caveolin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IRF2BPLinterferon regulatory factor 2 binding protein like | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NFASCneurofascin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLD3phospholipase D family member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLP1proteolipid protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBPTATA-box binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TCTN2tectonic family member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VWA3Bvon Willebrand factor A domain containing 3B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WDR81WD repeat domain 81 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů