Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Lack of coordination of movement
Kliniskt namn: Dysmetria
A type of ataxia characterized by the inability to carry out movements with the correct range and motion across the plane of more than one joint related to incorrect estimation of the distances required for targeted movements.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Lack of coordination of movementHP:0001310
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Lack of coordination of movement, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test179 gener kopplade till Lack of coordination of movement
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Lack of coordination of movement förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ATG5autophagy related 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATXN7ataxin 7 | Alltid | I 2 tillstånd |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Alltid | I 1 tillstånd |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Alltid | I 2 tillstånd |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COQ4coenzyme Q4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CRATcarnitine O-acetyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| CTSAcathepsin A | Alltid | I 1 tillstånd |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Alltid | I 1 tillstånd |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Alltid | I 1 tillstånd |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alltid | I 1 tillstånd |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Alltid | I 2 tillstånd |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Alltid | I 2 tillstånd |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Alltid | I 1 tillstånd |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Alltid | I 1 tillstånd |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Alltid | I 2 tillstånd |
| PNPLA8patatin like domain 8, phospholipase A2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Alltid | I 2 tillstånd |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
Visa 139 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SLC9A1solute carrier family 9 member A1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPARTspartin | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Alltid | I 3 tillstånd |
| TGM6transglutaminase 6 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Alltid | I 2 tillstånd |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 2 tillstånd |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| METTL27methyltransferase like 27 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STX1Asyntaxin 1A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBL2transducin beta like 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ANO10anoctamin 10 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATN1atrophin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN10ataxin 10 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CAPN1calpain 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EXOSC5exosome component 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FXNfrataxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LAGE3L antigen family member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDYNprodynorphin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| REPS1RALBP1 associated Eps domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SFXN4sideroflexin 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC7A6OSsolute carrier family 7 member 6 opposite strand | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN1ataxin 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LIG3DNA ligase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNB1lamin B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEU1neuraminidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| PMPCBpeptidase, mitochondrial processing subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN2ataxin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CAV1caveolin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IRF2BPLinterferon regulatory factor 2 binding protein like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NFASCneurofascin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLD3phospholipase D family member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLP1proteolipid protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBPTATA-box binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TCTN2tectonic family member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VWA3Bvon Willebrand factor A domain containing 3B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WDR81WD repeat domain 81 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor