SLCO1B1

SLCO1B1 und Medikamente

• Risiko einer Statin-Myopathie

  Pharmakogenomik

  SLCO1B1 transportiert Statine in die Leber. Allele mit eingeschränkter Funktion erhöhen den Statinspiegel im Blut und damit das Risiko von Muskelnebenwirkungen – am ausgeprägtesten ist dies bei simvastatin, doch CPIC gibt auch Empfehlungen für atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pitavastatin, pravastatin und rosuvastatin.

  • Sollten Sie ein Statin einnehmen oder neu damit beginnen und Muskelschmerzen bemerken, besprechen Sie dieses Ergebnis mit der verschreibenden ärztlichen Praxis.
  • Das Risiko ist bei simvastatin am größten. CPIC definiert für jedes Statin eine Höchstdosis, sodass eine niedrigere Dosis oder der Wechsel auf ein anderes Statin meist ausreicht.

  Vom Bericht ausgewertete Allele

  • *5No function
  • *1Normal function

  Von CPIC beschriebene Ergebnisse

  • Possible Decreased Function
  • Decreased Function
  • Increased Function
  • Indeterminate
  • Normal Function
  • Poor Function

  Medikament	CPIC-Stufe	Leitlinie
  atorvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  fluvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  lovastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  pitavastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  pravastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  rosuvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  simvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins

  2 weitere Medikamente anzeigen

  Medikament	CPIC-Stufe	Leitlinie
  elagolix	B/C
  methotrexate	C

Aufbau von SLCO1B1

Exons machen 2,8 kb der 108,6 kb des Gens aus; 2.076 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von SLCO1B1

Mit SLCO1B1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SLCO1B1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

• HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
• MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
• ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
• CPIC und PharmGKB: die Allele, Ergebnisse und Medikamente.
• Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
• Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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