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Gen

SLCO1B3

solute carrier organic anion transporter family member 1B3

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
12p12.2
Koordinaten
Chromosom 12: 20.810.705–20.916.911 (GRCh38)
Exons
16 Exons über 106,2 kb
Protein
702 Aminosäuren
Auch bekannt als
OATP8, OATP1B3
Frühere Symbole
SLC21A8
MANE-Select-Transkript
ENST00000381545.8NM_019844.4
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SLCO1B3 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SLCO1B3

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 12, mit einer Klammer, an der SLCO1B3 liegt. SLCO1B3 und 7 Gene in der Nähe auf Chromosom 12, von 20.363.808 bis 21.363.807.Chromosom 1212p12.2p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3320,4 Mb20,6 Mb20,8 Mb21 Mb21,2 MbPDE3A: 20.368.322–20.688.583, Plus-StrangPDE3ASLCO1C1: 20.695.332–20.753.386, Plus-StrangSLCO1C1SLCO1B3: 20.810.705–20.916.911, Plus-StrangSLCO1B3SLCO1B3-SLCO1B7: 20.815.674–21.090.245, Plus-StrangSLCO1B3-SLCO1B7: 21.047.179–21.176.895, Plus-StrangSLCO1B1: 21.127.862–21.298.065, Plus-StrangSLCO1B1SLCO1A2: 21.264.600–21.419.676, Minus-StrangSLCO1A2IAPP: 21.354.959–21.379.980, Plus-StrangIAPPDiagramm von SLCO1B3: 16 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 12Exon 13: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 20.810.705–20.810.764, 60 BasenExon 2: 20.813.524–20.813.638, 115 BasenExon 3: 20.815.674–20.815.822, 149 BasenExon 4: 20.855.028–20.855.169, 142 BasenExon 5: 20.858.439–20.858.571, 133 BasenExon 6: 20.861.017–20.861.138, 122 BasenExon 7: 20.862.412–20.862.558, 147 BasenExon 8: 20.862.756–20.862.854, 99 BasenExon 9: 20.875.235–20.875.477, 243 BasenExon 10: 20.877.772–20.877.936, 165 BasenExon 11: 20.879.436–20.879.631, 196 BasenExon 12: 20.880.855–20.881.020, 166 BasenExon 13: 20.883.418–20.883.602, 185 BasenExon 14: 20.898.436–20.898.500, 65 BasenExon 15: 20.901.350–20.901.467, 118 BasenExon 16: 20.916.004–20.916.911, 908 Basen12468101214165′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3 kb der 106,2 kb des Gens aus; 2.109 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von SLCO1B3

6

Positionen in SLCO1B3, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 106,2 kb von SLCO1B3, einschließlich der Introns, nicht nur die 3 kb Exons.

Mit SLCO1B3 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SLCO1B3 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (o. J.). SLCO1B3-Gen: solute carrier organic anion transporter family member 1B3. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/slco1b3

Vancouver

Dante Labs. SLCO1B3-Gen: solute carrier organic anion transporter family member 1B3 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/slco1b3

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